02.11.2020

Митя Фомин презентует новый альбом эксклюзивно в приложении Likee

Митя Фомин презентует новый альбом эксклюзивно в приложении Likee

30 октября Митя Фомин представит свой новый альбом «Слышь, да ладно» на большом живом концерте в Likee.  Прямая трансляция начнется в 19:00 в аккаунте артиста. Фомин принял решение выпустить альбом эксклюзивно на платформе после успешного участия в одном из проектов Likee — конкурсе «Likee Рейтинг Хитов», который принес популярность его песне «Танцуй и Жги».

Певец настолько впечатлился активной поддержкой лайкеров и музыкальной семьей Likee, что захотел устроить шоу-презентацию для своих фанатов эксклюзивно в прямом эфире приложения.

На концерте Митя Фомин порадует поклонников шестью новыми треками. Среди них есть динамичные танцевальные синглы в стиле поп-тенденций – заглавный трек «Слышь, да ладно», «Ломаный бит» и «Пилами». Но не обойдется без знакомой лирики Фомина, за которую его так любит аудитория. Песни «200 лет», «Снова начать» прозвучат во второй части концерта, а закроет альбом песня-бравада «МФ», не лишенная самоиронии. В прямом эфире певца поддержат популярные лайкеры. Вместе с ними Митя Фомин запустит танцевальный челлендж на свой новый хит #СлышьДаЛадно, участники которого смогут выиграть призы от Likee и самого артиста. 

Фомин – не первый артист, которому Likee помогает продвигать свои релизы. Музыканты уже убедились в том, что активность в приложении может принести огромную популярность. Например, певец Тилэкс представил песню “Понарошку” в прямом эфире, который набрал 230 тыс. лайков.

А исполнительница Мия Бойко провела совместный эфир с блогером Даней (7.9 млн подписчиков) – в результате число подписчиков Мии в Likee увеличилось с 16 до 79 тыс, а ее главный хит «Ананас Адидас» добавили в свои видео-посты более 165 тыс. пользователей. К музыкальной семье Likee присоединился и Миша Марвин: его песня “Дура” стала известной благодаря совместному видео с популярным блогером Лисичкой Элиной (19.5 млн подписчиков) — ролик посмотрели 8,3 млн раз. 

 

Related Images:

Ilia Rostokin

Главный редактор “Россия-онлайн”

Ссылки на автора:

Темы новости

Все новости лентой

за 15 марта 2024 года
По инициативе Минздрава Республики и благотворительного фонда «Дети-бабочки» в Татарстане в 2024 году будет организован Центр генных дерматозов на базе ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им. Профессора А.Г. Ге».  Центр будет принимать детей с редкими заболеваниями кожи, такими как «буллезный эпидермолиз», а также другими менее редкими и аутоиммунными заболеваниями кожи – псориазом, атопическим дерматитом и др.  Ведение пациентов с кожными заболеваниями не ограничивается лишь дерматологией, эти болезни поражают также другие органы и системы организма. С пациентами Центра будет работать мультидисциплинарная команда врачей: педиатр, дерматолог, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, отоларинголог, эндокринолог, нефролог, офтальмолог, хирург, ортопед, уролог, гинеколог, кардиолог, диетолог, психиатр и даже сурдолог. Все эти специалисты пройдут дополнительную профессиональную программу повышения квалификации врачей-специалистов «Генодерматозы в практике современного врача», аккредитованную баллами НМО.  Также усилиями медицинских экспертов фонда «Дети-бабочки» в ЦГД будут организованы обучающие мероприятия с практической отработкой и мастер-классы для медицинского персонала Центра.  В последние дни зимы было подписано два документа, определивших будущее детей с тяжелыми наследственными заболеваниями кожи в Республике Татарстан. Это приказ об организации детского Центра генных дерматозов на базе Республиканского кожно-венерологического диспансера, согласно которому определен перечень заболеваний, утверждено положение об организации учреждения, алгоритм направления и маршрутизация пациентов. А также было подписано соглашение между Министерством здравоохранения Республики Татарстан и фондом «Дети-бабочки» о взаимодействии, в рамках которого фонд будет помогать создавать ЦГД – оказывать информационную поддержку и обучать команду Центра.  Министр здравоохранения РТ Марсель Миннуллин  подчеркнул важность своевременной медицинской помощи детям с орфанными и другими генетическими заболеваниями кожи: «Создание Центра генных дерматозов чрезвычайно важно, таким пациентам необходимо оказать комплексную профессиональную медицинскую помощь как можно раньше, чтобы предотвратить тяжелые осложнения. Уверен, что профессиональная команда поможет облегчить жизнь маленьким пациентам и их родителям.»
По инициативе Минздрава Республики и благотворительного фонда «Дети-бабочки» в Татарстане в 2024 году будет организован Центр генных дерматозов на базе ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им. Профессора А.Г. Ге». Центр будет принимать детей с редкими заболеваниями кожи, такими как «буллезный эпидермолиз», а также другими менее редкими и аутоиммунными заболеваниями кожи – псориазом, атопическим дерматитом и др. Ведение пациентов с кожными заболеваниями не ограничивается лишь дерматологией, эти болезни поражают также другие органы и системы организма. С пациентами Центра будет работать мультидисциплинарная команда врачей: педиатр, дерматолог, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, отоларинголог, эндокринолог, нефролог, офтальмолог, хирург, ортопед, уролог, гинеколог, кардиолог, диетолог, психиатр и даже сурдолог. Все эти специалисты пройдут дополнительную профессиональную программу повышения квалификации врачей-специалистов «Генодерматозы в практике современного врача», аккредитованную баллами НМО. Также усилиями медицинских экспертов фонда «Дети-бабочки» в ЦГД будут организованы обучающие мероприятия с практической отработкой и мастер-классы для медицинского персонала Центра. В последние дни зимы было подписано два документа, определивших будущее детей с тяжелыми наследственными заболеваниями кожи в Республике Татарстан. Это приказ об организации детского Центра генных дерматозов на базе Республиканского кожно-венерологического диспансера, согласно которому определен перечень заболеваний, утверждено положение об организации учреждения, алгоритм направления и маршрутизация пациентов. А также было подписано соглашение между Министерством здравоохранения Республики Татарстан и фондом «Дети-бабочки» о взаимодействии, в рамках которого фонд будет помогать создавать ЦГД – оказывать информационную поддержку и обучать команду Центра. Министр здравоохранения РТ Марсель Миннуллин подчеркнул важность своевременной медицинской помощи детям с орфанными и другими генетическими заболеваниями кожи: «Создание Центра генных дерматозов чрезвычайно важно, таким пациентам необходимо оказать комплексную профессиональную медицинскую помощь как можно раньше, чтобы предотвратить тяжелые осложнения. Уверен, что профессиональная команда поможет облегчить жизнь маленьким пациентам и их родителям.»
14 марта 2024