22.07.2023

День благотворительной подписки 2023

День благотворительной подписки 2023

По инициативе шести крупнейших фандрайзинговых платформ — «Благо.ру», «СберВместе», «Нужна помощь»,  Tooba, VK Добра и благотворительного сервиса mos.ru — в России второй год подряд 20 июля отмечается День благотворительной подписки. Платформы и НКО объединяются, чтобы рассказать о регулярных пожертвованиях и о том, как они важны для системной помощи нуждающимся.

Благотворительная подписка — это регулярные перечисления в поддержку некоммерческих организаций. Подписываясь на ежемесячный платеж на платформах, можно быть уверенным, что деньги будут перечислены в проверенные НКО.

Во многих сферах жизни подписки становятся ежедневной рутиной — их используют онлайн-кинотеатры, городские самокаты, сервисы доставки еды и оплаты ЖКХ. Благодаря ежемесячным пожертвованиям фонды могут лучше планировать свою работу, развивать системную помощь и долгосрочные программы, а значит, помогать большему количеству людей эффективно.

«Согласно исследованию о пожертвованиях через платформы, ежемесячные платежи в среднем составляют 30% от общего количества пожертвований. С одной стороны — цифра уже внушительная, с другой у нее остается потенциал роста. Регулярные пожертвования не должны быть большими — даже если вы жертвуете 50 рублей, но ежемесячно — это уже огромная помощь. Мы верим, что объединение усилий платформ и фондов поможет привлечь больше ежемесячных пожертвований», — Лилия Мударисова, руководитель платформы Благо.ру, директор БФ «Культура Благотворительности».

Каждый человек может принять участие в Дне благотворительной подписки, не только оформив новые регулярные пожертвования. Еще один способ поучаствовать — рассказать в соцсетях о том, кого вы поддерживаете, с хештегом #подпискаполюбви.

Акции, посвященные Дню благотворительной подписки, будут проходить в течение недели, c 17 по 21 июля. В эти дни:

Мэтч на Благо.ру
На платформе «Благо.ру» будут удвоены новые рекуррентные подписки. Специальная акция будет действовать на все подписки, оформленные с начала дня 20 июля и до окончания суммы софинансирования, предоставленной партнером компанией «Петролеум Трейдинг».

Акция в соцсетях VK Добра
Вместе с фондами-партнерами VK Добро запустит в социальных сетях серию публикаций о пользе автоплатежей для некоммерческих благотворительных организаций. Также акцию поддержали сообщества «ВКонтакте Благотворительность» и «Социальные проекты ОК».

Акция Tooba
В период проведения акции в Tooba пользователи получат пуш-оповещения, а сборы фондов будут подсвечены в социальных сетях. Также в приложении пройдет конкурс среди НКО. Получившие большее количество подписок фонд получит приз от команды приложения.

Флешмоб #подпискаполюбви
Каждый может стать амбассадором благотворительной подписки, рассказав о том, кому помогает регулярно, в своих соцсетях с хэштегом #подпискаполюбви. Такие истории помогут по-настоящему широко распространить информацию о празднике, а личный пример тех, кто примет в ней участие, вдохновит новых сторонников.

 

Related Images:

Олеся

Главный редактор “Россия-онлайн”

Ссылки на автора:

Темы новости

Все новости лентой

за 16 марта 2024 года
По инициативе Минздрава Республики и благотворительного фонда «Дети-бабочки» в Татарстане в 2024 году будет организован Центр генных дерматозов на базе ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им. Профессора А.Г. Ге».  Центр будет принимать детей с редкими заболеваниями кожи, такими как «буллезный эпидермолиз», а также другими менее редкими и аутоиммунными заболеваниями кожи – псориазом, атопическим дерматитом и др.  Ведение пациентов с кожными заболеваниями не ограничивается лишь дерматологией, эти болезни поражают также другие органы и системы организма. С пациентами Центра будет работать мультидисциплинарная команда врачей: педиатр, дерматолог, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, отоларинголог, эндокринолог, нефролог, офтальмолог, хирург, ортопед, уролог, гинеколог, кардиолог, диетолог, психиатр и даже сурдолог. Все эти специалисты пройдут дополнительную профессиональную программу повышения квалификации врачей-специалистов «Генодерматозы в практике современного врача», аккредитованную баллами НМО.  Также усилиями медицинских экспертов фонда «Дети-бабочки» в ЦГД будут организованы обучающие мероприятия с практической отработкой и мастер-классы для медицинского персонала Центра.  В последние дни зимы было подписано два документа, определивших будущее детей с тяжелыми наследственными заболеваниями кожи в Республике Татарстан. Это приказ об организации детского Центра генных дерматозов на базе Республиканского кожно-венерологического диспансера, согласно которому определен перечень заболеваний, утверждено положение об организации учреждения, алгоритм направления и маршрутизация пациентов. А также было подписано соглашение между Министерством здравоохранения Республики Татарстан и фондом «Дети-бабочки» о взаимодействии, в рамках которого фонд будет помогать создавать ЦГД – оказывать информационную поддержку и обучать команду Центра.  Министр здравоохранения РТ Марсель Миннуллин  подчеркнул важность своевременной медицинской помощи детям с орфанными и другими генетическими заболеваниями кожи: «Создание Центра генных дерматозов чрезвычайно важно, таким пациентам необходимо оказать комплексную профессиональную медицинскую помощь как можно раньше, чтобы предотвратить тяжелые осложнения. Уверен, что профессиональная команда поможет облегчить жизнь маленьким пациентам и их родителям.»
По инициативе Минздрава Республики и благотворительного фонда «Дети-бабочки» в Татарстане в 2024 году будет организован Центр генных дерматозов на базе ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им. Профессора А.Г. Ге». Центр будет принимать детей с редкими заболеваниями кожи, такими как «буллезный эпидермолиз», а также другими менее редкими и аутоиммунными заболеваниями кожи – псориазом, атопическим дерматитом и др. Ведение пациентов с кожными заболеваниями не ограничивается лишь дерматологией, эти болезни поражают также другие органы и системы организма. С пациентами Центра будет работать мультидисциплинарная команда врачей: педиатр, дерматолог, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, отоларинголог, эндокринолог, нефролог, офтальмолог, хирург, ортопед, уролог, гинеколог, кардиолог, диетолог, психиатр и даже сурдолог. Все эти специалисты пройдут дополнительную профессиональную программу повышения квалификации врачей-специалистов «Генодерматозы в практике современного врача», аккредитованную баллами НМО. Также усилиями медицинских экспертов фонда «Дети-бабочки» в ЦГД будут организованы обучающие мероприятия с практической отработкой и мастер-классы для медицинского персонала Центра. В последние дни зимы было подписано два документа, определивших будущее детей с тяжелыми наследственными заболеваниями кожи в Республике Татарстан. Это приказ об организации детского Центра генных дерматозов на базе Республиканского кожно-венерологического диспансера, согласно которому определен перечень заболеваний, утверждено положение об организации учреждения, алгоритм направления и маршрутизация пациентов. А также было подписано соглашение между Министерством здравоохранения Республики Татарстан и фондом «Дети-бабочки» о взаимодействии, в рамках которого фонд будет помогать создавать ЦГД – оказывать информационную поддержку и обучать команду Центра. Министр здравоохранения РТ Марсель Миннуллин подчеркнул важность своевременной медицинской помощи детям с орфанными и другими генетическими заболеваниями кожи: «Создание Центра генных дерматозов чрезвычайно важно, таким пациентам необходимо оказать комплексную профессиональную медицинскую помощь как можно раньше, чтобы предотвратить тяжелые осложнения. Уверен, что профессиональная команда поможет облегчить жизнь маленьким пациентам и их родителям.»
14 марта 2024